Тулун
Все аптеки
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?
4,0 (1 голос)
Ванкомицин, пор. д/р-ра д/инф. 1000 мг №1
Ванкомицин, пор. д/р-ра д/инф. 1000 мг №1

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
По рецепту
В аптеках Тулуна предоставлено 0 предложений для товара: Ванкомицин, пор. д/р-ра д/инф. 1000 мг №1
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
Нет под заказ
Реклама
Рекламное размещение

ООО

ИНН: 3812117431

https://www.dralex38.ru/

Скопировать ID рекламы
Ничего не найдено.

Ванкомицин

порошок для приготовления раствора для инфузий 1000 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1; код EAN: 4606252002678; № ЛСР-005916/08, 2008-07-28 от МАКИЗ-ФАРМА (Россия); производитель: Lyka Labs (Индия); упаковщик: Скопинский фармацевтический завод (Россия)

Латинское название

Vancomycin

Действующее вещество

Ванкомицин*(Vancomycinum)

АТХ:

J01XA01 Ванкомицин

Фармакологическая группа

Гликопептиды

Показания препарата

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ванкомицину возбудителями (при неэффективности и непереносимости пенициллинов, цефалоспоринов и других антибиотиков): сепсис, эндокардит, инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), инфекции ЦНС (в т.ч. менингит), инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. пневмония), инфекции кожи и мягких тканей. Для приема внутрь: псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile, энтероколит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, неврит слухового нерва, беременность (I триместр), кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре беременности. Применение во II–III триместре беременности возможно только по жизненным показаниям.

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: вертиго, снижение слуха, звон в ушах.

Со стороны ССС и крови (кроветворение, гемостаз): обратимые нейтропения, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения; редко — агранулоцитоз.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит.

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность (вплоть до развития почечной недостаточности), чаще при комбинации с аминогликозидами или при назначении более 3 нед в высоких концентрациях, проявляющаяся повышением плазменных концентраций креатинина и азота мочевины; редко — интерстициальный нефрит (у пациентов, принимавших одновременно аминогликозиды, и при нарушении функции почек в анамнезе).

Аллергические реакции: сыпь (включая эксфолиативный дерматит), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, васкулит.

Прочие: постинфузионные реакции (вследствие быстрого введения) — анафилактоидные реакции (снижение АД, головокружение, учащенное сердцебиение, бронхоспазм, лихорадка), кожная сыпь, синдром «красного человека» (гиперемия верхней половины туловища), мышечный спазм в области шеи и спины. Местные реакции (при нарушении правил инфузии): тромбофлебит, боль в месте введения, некроз тканей в месте введения.

Меры предосторожности

При назначении недоношенным и нормальным новорожденным желателен контроль концентрации в сыворотке крови. При одновременном применении с общими анестетиками увеличивается частота побочных эффектов, поэтому ванкомицин лучше вводить перед общей анестезией.

В период лечения необходимо проведение аудиограммы, определение функции почек (анализ мочи, показатели креатинина и азота мочевины). Желательно определять концентрации ванкомицина в сыворотке крови (при почечной недостаточности, у пациентов старше 60 лет).

Условия хранения препарата Ванкомицин

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ванкомицин

2 года.
Мы используем cookie файлы для вашего удобства в пользовании сайтом.Узнать подробнее
Понятно